Đó là thuốc piroxicam capsules USP 20mg do một công ty của Ấn Độ sản xuất và được Công ty cổ phần Dược - Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. 

Việc phát hiện ra 2 lô thuốc không đạt tiêu chuẩn về độ hòa tan là căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm mới đây của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.         

Cục quản lý Dược đã yêu cầu Công ty cổ phần Dược - Thiết bị y tế Đà Nẵng phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo tới khách hàng; đồng thời tiến hành thu hồi toàn bộ 2 lô thuốc vừa nêu; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc về Cục Quản lý Dược trước ngày 14/9.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc biết việc thu hồi 2 lô thuốc không đạt chất lượng; kiểm tra và giám sát và xử lý nghiêm những đơn vị vi phạm quyết định thu hồi thuốc./.


Theo(vov)-T.N