(Baonghean.vn) - Hãng Dược phẩm Inovio cùng Tập đoàn GeneOne Life Sciences ngày 20/6 cho biết đã được sự chấp thuận của các cơ quan quản lý Mỹ để bắt đầu triển khai giai đoạn thử nghiệm vacxin Zika trên con người.

Vacxin Zika có số hiệu GLS-5700 và sẽ được thử nghiệm trên 40 người khỏe mạnh, có khả năng miễn dịch tốt.
Giám đốc điều hành Inovio - J Joseph Kim cho biết "Chúng tôi dự định sẽ thử nghiệm trên đối tượng đầu tiên trong tuần tới và kết quả giai đoạn I sẽ được công bố vào cuối năm".
Trong tháng 2, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã ban bố tình trạng khẩn cấp toàn cầu đối với virus Zika - gây tật đầu nhỏ trên trẻ sơ sinh và đe dọa sự phát triển của trẻ.
Tuần trước, các quan chức y tế tại Mỹ đã báo cáo 3 trường hợp trẻ sơ sinh bị dị tật có liên quan đến lây nhiễm virus Zika ở người mẹ trong giai đoạn thai kỳ.
Hãng dược phẩm Sanofi SA của Pháp cho biết sẽ bắt đầu thử nghiệm vacxin Zika ở người vào năm 2017.
Hãng dược phẩm Bharat Biotech của Ấn Độ cũng tham gia cuộc đua phát triển loại vaccine nhằm ngăn ngừa virus Zika.
Thanh Hiền
(Theo Reuters)