Thông tin được đại diện Công ty TNHH MTV Vaccine và Sinh phẩm số 1 (Vabiotech) cho biết chiều 24/9. Hiện công ty đã được đối tác Nga chuyển số lượng lớn bán thành phẩm vaccine để bắt đầu sản xuất. Vaccine thành phẩm sẽ được sử dụng trong chương trình tiêm chủng tại Việt Nam.
Đại diện Vabiotech cho biết, quy mô sản xuất sẽ lên tới 5 triệu liều một tháng, dự kiến nâng lên 100 triệu liều một năm và nhận chuyển giao công nghệ sản xuất hoàn toàn vaccine Sputnik V. Công ty cũng đã xây dựng nhà máy tiếp nhận chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine này.
Hồi tháng 7, Vabiotech cho biết đã sản xuất thành công lô vaccine đầu tiên khoảng 30.000 liều. Sau đó, lô vaccine này được gửi sang Viện Gamaleya tại Nga kiểm định. Ngày 26/8, Viện Gamaleya đánh giá lô vaccine Việt Nam gia công đạt tiêu chuẩn chất lượng theo yêu cầu.
Theo thông cáo báo chí từ Vabiotech ngày 24/9, vaccine Sputnik V phát triển dựa trên nền tảng vector adenovirus. Công nghệ vaccine này đưa mảnh gene của nCoV vào virus adeno đã bất hoạt để kích thích phản ứng của các tế bào miễn dịch. Vaccine có một liệu trình 2 mũi tiêm cách nhau 3 tuần, bảo quản ở 2-8 độ C.
Công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng Sputnik V trên tạp chí The Lancet, nhà sản xuất cho biết vaccine đạt hiệu quả lên tới 91,6%. Đối với tình nguyện viên trên 60 tuổi, hiệu quả bảo vệ là 91,8%. Sau tiêm, 98% tình nguyện viên có kháng thể chống lại nCoV. Kết quả cập nhật sau đó cho rằng vaccine có hiệu quả bảo vệ là 97,6%.
Tại Việt Nam, Sputnik V đã được Bộ Y tế cấp phép vào ngày 23/3, bắt đầu sản xuất thử nghiệm từ cuối tháng 7.