Thực hiện Công văn của Cục Quản lý dược – Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc Agifamcin 300, số lô 00916, HD 22/3/2019. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng,  Sở Y tế Nghệ An đã có Công văn số 1726/SYT-QLD ngày 13/7/2018 chỉ đạo tất cả các đơn vị khám, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh dược phẩm, nhà thuốc tư nhân trên địa bàn tỉnh ngừng phân phối, sử dụng và thực hiện thu hồi tại cơ sở mình trả lại đơn vị đã cung cấp loại thuốc trên và báo cáo về phòng Thanh tra hoặc phòng Quản lý Dược -  Sở Y tế. 

Thuốc Agifamcin 300. Ảnh: Tư liệu
Thuốc Agifamcin 300. Ảnh: Tư liệu

Theo Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế, qua công tác giám sát về hoạt động sản xuất kinh doanh thuốc Agifamcin 300, đoàn kiểm tra của Cục đã phát hiện trên thị trường có lưu hành một số hộp thuốc Agifamcin giả, trên nhãn ghi mạo danh nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm và các thông tin: thuốc viên nang Agifamcin 300, SĐK VD-14223-11, số lô 00916, HD 22/3/2019.

Nội dung công văn của Sở y tế phân biệt thuốc thật giả. Ảnh: Phòng truyền thông Sở Y tế cung cấp

Thuốc này được phân phối đồng thời với thuốc thật Agifamcin 300, SĐK VD-14223-11, số lô 00916, HD 22/3/2019 do Công ty cổ phần Dược phẩm Agimexpharm sản xuất.

Được biết, thuốc viên nang Agifamcin là thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus, kháng nấm thường được kê trong đơn chữa bệnh lao, phong.