Đoàn thanh tra việc cấp phép cho VN Pharma gồm 6 người, sẽ làm việc trong 60 ngày và báo cáo Thủ tướng trước 31/12.
9h ngày 26/9, Đoàn công tác của Thanh tra Chính phủ đã đến Bộ Y tế để công bố quyết định thanh tra việc cấp phép nhập khẩu và cấp giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất; việc trúng gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của công ty cổ phần VN Pharma trước khi xảy ra vụ án.
Theo quyết định do Phó tổng thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn ký, Đoàn công tác gồm 6 thành viên, do ông Vũ Hồng Khánh - thanh tra viên cao cấp, phó vụ trưởng Vụ III (khối văn hóa xã hội) Thanh tra Chính phủ làm trưởng đoàn; thời kỳ thanh tra từ 2011-2014, tùy tình hình có thể mở rộng về thời gian. Cuộc thanh tra sẽ kéo dài trong 60 ngày không kể các ngày nghỉ.
Trước đó ngày 7/9, Văn phòng Chính phủ truyền đạt chỉ đạo của Thủ tướng Nguyễn Xuân Phúc, yêu cầu Thanh tra Chính phủ tiến hành công việc nêu trên; báo cáo kết quả lên Thủ tướng trước ngày 31/12.
Liên quan đến vụ việc này, ngày 30/8, tại phiên họp Chính phủ, Phó thủ tướng Vũ Đức Đam đã nêu quan điểm chỉ đạo "xử lý nghiêm minh mọi vi phạm theo đúng quy định của pháp luật, làm rõ mọi góc khuất".
Công ty VN Pharma bị cơ quan điều tra xác định đã làm giả hồ sơ nhập khẩu 9.300 hộp thuốc H-Capita 500 mg chữa ung thư từ nhà sản xuất Helix Pharmaceuticals Inc., Canada. Lô thuốc này được Cục Quản lý Dược cấp phép nhập khẩu cuối tháng 12/2013.
Năm 2014, H-Capita trúng đấu thầu tại Sở Y tế TP HCM với giá 31.000 đồng một viên trong khi giá kế hoạch của Sở là 66.000 đồng. Nghi ngờ giá H-Capita sau kết quả đấu thầu, Bộ Y tế đề nghị các cơ quan chức năng phối hợp xác minh. Giám định của Bộ Y tế cho thấy lô thuốc này chứa 97% hoạt chất capecitabine kém chất lượng, không rõ nguồn gốc, không sử dụng được cho người. Tài liệu từ nhà sản xuất Helix trong hồ sơ nhập khẩu Capita cũng được cơ quan điều tra xác định giả mạo.
Vụ án được xét xử vào giữa tháng tám, cựu Chủ tịch VN Pharma Nguyễn Minh Hùng bị tòa tuyên 12 năm tù. Bộ Y tế ngày 29/8 khẳng định VN Pharma được cấp phép nhập khẩu lô H-Capita đúng quy định, do có đầy đủ hồ sơ giấy tờ và các tài liệu được làm giả một cách tinh vi, nên thời điểm ấy các chuyên viên của Bộ không thể nhận biết bằng mắt thường.
Chiều 22/9, VKSND Cấp cao ra quyết định kháng nghị, đề nghị tòa cùng cấp xử phúc thẩm theo hướng hủy án sơ thẩm của TAND TP HCM đối với cựu Chủ tịch VN Pharma Nguyễn Minh Hùng cùng đồng phạm buôn lậu thuốc trị ung thư.
Theo VKS, vụ án còn nhiều vấn đề chưa được làm rõ; có dấu hiệu lọt người, lọt tội cần điều tra lại.
7 loại thuốc bị giả mạo hồ sơ đều ở dạng bào chế tiêm truyền tĩnh mạch, có số đăng ký lần lượt từ VN-17877-14 đến VN-17883-14, trên hồ sơ đều do Helix Pharmaceuticals Canada sản xuất, VN Pharma nhập khẩu. Đó là: H2K Cirprofloxacin 200 mg (hoạt chất Cirprofloxacin 200 mg/100ml), H2K Cirprofloxacin 400 mg (hoạt chất Cirprofloxacin 400 mg/200ml), H2K Levofloxacin 250, 500 và 750 mg (hoạt chất Levofloxacin 250, 500 và 750 mg/100 ml), H- Cipox 200 (hoạt chất Cirprofloxacin 200 mg/100 ml), H-Levo 500 (hoạt chất Levofloxacin 500 mg/100 ml). |
Theo VNE